La Comisión Europea ha admitido a trámite la petición del laboratorio británico-sueco de retirar Vaxzevria. Mañana se hace efectiva la medida
Desde mañana ya no se comercializará en Europa la vacuna contra el Covid-19 , Vaxzevria. La Comisión Europea ha dado luz verde a la solicitud del laboratorio británico-sueco AstraZeneca de retirar la vacuna. La petición se llevó a cabo el pasado 5 de marzo. "Ahora trabajaremos con los reguladores y nuestros socios para alinearnos en un camino claro a seguir para concluir este capítulo y nuestra contribución significativa a la pandemia de Covid-19", apuntan desde la filial española del laboratorio, a través de un comunicado oficial.
La semana pasada se hacía público que la compañía farmacéutica había admitido por primera vez, en documentos oficiales, que su vacuna contra la infección de SARS-CoV-2 podía provocar efectos adversos poco comunes como la trombosis, un complicación que ya se conocía y que provocó ya en 2021 la limitación del uso del producto.
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Pese a este obstáculo, destacan el rol que desempeñó su laboratorio en la inmunización de la población. "Estamos increíblemente orgullosos del papel que desempeñó Vaxzevria para poner fin a la pandemia mundial. Según estimaciones independientes, solo en el primer año de uso se salvaron más de 6,5 millones de vidas y se suministraron más de 3.000 millones de dosis en todo el mundo".
Asimismo, apuntan que "nuestros esfuerzos han sido reconocidos por gobiernos de todo el mundo y son ampliamente considerados como un componente fundamental para poner fin a la pandemia mundial".
AstraZeneca no vincula de forma directa la retirada de su vacuna con los múltiples procesos judiciales que se han abierto estos meses a raíz de los efectos secundarios. "Dado que se han desarrollado múltiples vacunas actualizadas para variantes de COVID-19, ahora hay un excedente de vacunas disponibles. Esto ha provocado una disminución en la demanda de Vaxzervria, que ya no se fabrica ni suministra", concluyen.
En nuestro país, según los datos de Sanidad, se administraron 9.798.080 dosis de la vacuna. En total, 4.882.685 española recibieron las dos dosis y 5.112.334 solo una.
LAS DUDAS QUE SEMBRARON LOS EFECTOS TROMBÓTICOS DE LA VACUNA
En abril de 2021, la Agencia Europea del Medicamento (EMA por sus siglas en inglés) reconoció un "posible vínculo" entre la vacuna contra la Covid-19 de AstraZeneca y casos muy raros e inusuales de problemas trombóticos asociados a una disminución en los niveles de plaquetas en sangre.
El organismo europeo indicó que esta complicación debía incluirse en la lista de posibles efectos adversos del producto (concretamente en el apartado de efectos muy raros). No obstante, la EMA remarcó que se trataba de complicaciones muy poco frecuentes y que los beneficios de la vacuna seguían siendo superiores a sus riesgos.
En España se dio un frenazo y cambió de rumbo en su uso hace dos años. El 15 de marzo de 2021 el Ministerio de Sanidad suspendía durante las dos semanas la vacunación con la vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca. En aquel momento, se estimaba que más de 17 millones de personas habían recibido la vacuna en Reino Unido y la Unión Europea. Después se dejó solo para los mayores de 60-65 años. Las sucesivas dosis de refuerzo de la vacuna contra el Covid-19 se realizaron con Pfizer y Moderna.
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