Anuncian el retiro mundial de implantes texturizados relacionados a un raro tipo de cáncer

17.09.2019 11:47

La empresa proveedora de implantes y fabricante Allergan ordenó voluntariamente el retiro del mercado de todos sus implantes mamarios texturizados BIOCELL y los expansores de tejidos debido a que fue vinculado con varios casos de un raro tipo de cáncer.

Hasta el momento estos productos de la compañía, que tiene sedes en en varios países en América Latina como Colombia, Bolivia, Brasil, Chile, Ecuador, Venezuela, Perú y Uruguay, han sido relacionados con un cáncer que ha cobrado la vida de al menos 33 personas.

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En el caso de países como Canadá, Australia y Francia la marca abarca el 80 % del mercado, pero en el caso de Estados Unidos solo representa el 5 %, por lo que la salida de las estanterías ha empezado a efectuarse en todo el mundo.

De acuerdo con el informe entregado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., la FDA, existen por lo menos 573 casos de pacientes afectados con linfoma anaplásico de células grandes, entre los cuales 481 se relacionan a los implantes Allergan.

En su sitio web, la empresa indicó que “los implantes mamarios texturados rellenos de solución salina y silicona y los expansores de tejido Biocell ya no se distribuirán ni venderán en ningún mercado en el que estén disponibles actualmente”

Además indicó a los médicos que “con efecto inmediato, los profesionales sanitarios no deben seguir poniendo implantes mamarios texturados BIOCELL ni expansores de tejido, y los productos no utilizados deben devolverse a Allergan”.

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¿Cuáles son los síntomas?

La FDA no recomienda la remoción o reemplazo de implantes mamarios texturizados en pacientes asintomáticos y declaró que la presencia de este tipo de cáncer puede reflejarse en dolor e hinchazón en el pecho.

Asimismo, en el comunicado reseñado en su página web sugiere a los pacientes que tengan dudas sobre la situación, se comuniquen con su cirujano especialista para consultar sobre los posibles riesgos.

¿Qué es lo que afecta a las pacientes?

No es el contenido de los implantes el que provoca la enfermedad, sino la cubierta texturizada.

Nota: Ante cualquier síntoma consulte a su médico.

 

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